Род также имеет спорофитную стадию типа дербезии. Основную часть слоевища бриопсиса составляет система вертикальных ветвей, тогда как стелющаяся часть развита в меньшей мере и присутствует в виде ризомов или всего лишь развитых ризоидов. В вертикальной части различается главная ось, покрытая ветвями первого и второго порядков. У одних видов слоевища перисто-разветвленные, т. е. ветви у них располагаются супротивно и в одной плоскости; при этом верхние короче нижних. Все это делает растение похожим на перо птицы. У других ветви на слоевище располагаются вокруг всей оси радиально и тогда имеют метельчатое строение. В основании ветвей могут образовываться дополнительные ризоиды, которые в начальной стадии своего развития выглядят как короткие отростки, при сильном же развитии почти сплошь покрывают главную ось. В мосте образования ветвей наблюдаются перетяжки, ветви здесь сужаются и внутренняя часть оболочек утолщается. С поверхности эти утолщения можно принять за перегородки, на самом же деле они не отделяют ветвей, и все растение бриопсиса содержит одну центральную вакуолю, ограниченную пристенным слоем цитоплазмы. Стелющиеся нити бриопсиса, или ризомы, служат для переживания неблагоприятных условий и могут быть многолетними, тогда как вертикальная часть существует только в определенный сезон. В основании вертикальных ветвей постоянно возникают новые ризомы, которые, в свою очередь, опять дают прямостоячие ветви. Благодаря этому бриопсис растет дерниной. Обычный способ вегетативного размножения заключается в том, что веточки отделяются от растений и укореняются при помощи ризоидов, образующихся в их основании. Половой процесс — анизогамия, как и у других сифоновых. Гаметы образуются в конечных веточках, которые, перед тем как стать гаметапгиями, не меняя формы, отделяются перегородкой от остального слоевища. Перегородки образуются как внутренние кольцеобразные утолщения боковой стенки в основании веточек. Эти утолщения, разбухая, оставляют в середине лишь узкий тяж протоплазмы, но постепенно и этот тяж прерывается, так как Цитоплазма веточки и главной оси одевается собственной оболочкой, а первоначальное утолщение остается как студневидная пробка между этими оболочками. Выход гамет осуществляется в результате ослизнения и растворения оболочки на вершине веточки или через боковое отверстие в боковой стенке. Таким образом, у бриопсиса мы видим уже специализированные органы полового размножения, но, поскольку они сохраняют ту же морфологию, что и вегетативные веточки, можно считать, что дифференциация гаметангиев здесь еще не закончена. Зигота прорастает без периода покоя. Во многих случаях при прорастании вновь формируются растения бриопсиса, размножающиеся половым путем, но у некоторых видов обнаружена смена форм развития. У них зигота прорастает в нитчатое слоевище, ничем не отличающееся от дербезии и размножающееся сходными зооспорами. Зооспоры, в свою очередь, развиваются в половые растения бриопсиса. Иными словами, в этой группе водорослей наблюдается интересное явление. Разные роды — халицистис и бриопсис — имеют одну и ту же спорофитную стадию дербезии, с той лишь разницей, что у халицистиса смена гаметофита и спорофита происходит более регулярно и часто, тогда как у бриопсиса это случается реже и большинство видов этого рода размножается только половым путем.
Виды:
Бриопсис ( Bryopsis halymeniae )
Одноклеточная водоросль. Клетка имеет ядро. Ядро спорангии имеет диаметр, равный 30-45 мкм, а ядра вегетативных клеток таллома – 3-4,5 мкм. В период деления диаметр ядра увеличивается более чем в 2 раза и происходит его перемещение, как правило, в центр (эдогониум) или в переднюю часть клетки (эвглена).